أسترازينيكا تحصل على توصيتين بالموافقة من وكالة الأدوية الأوروبية

رويترز

أوصت هيئة مراقبة الأدوية الأوروبية بالموافقة على علاجات شركة أسترازينيكا (AZN.L) لنوع من قصور القلب واضطراب في الرئة، وفقاً لما أعلنته شركة الأدوية البريطانية يوم الاثنين.

أوصت لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري (CHMP) التابعة لوكالة الأدوية الأوروبية (EMA) بالموافقة على عقار "فورسيجا" (Forxiga) لعلاج نوع من قصور القلب، وعقار "تريكسيو إيروسفيير" (Trixeo Aerosphere) لعلاج نوع من اضطرابات الرئة المعروف باسم "رئة المدخن".

يتم التوصية بالموافقة الموسعة لعقار "فارسيجا" (Farxiga) الخاص بمرض السكري من أسترازينيكا، والمعروف باسم "فورسيجا" خارج أمريكا الشمالية، كعلاج لنوع من قصور القلب لدى المرضى البالغين المصابين وغير المصابين بداء السكري من النوع الثاني.

عقار "تريكسيو إيروسفيير"، وهو علاج ثلاثي التركيبة، معتمد بالفعل في اليابان والصين والولايات المتحدة للمرضى الذين يعانون من مرض الانسداد الرئوي المزمن (COPD).

يُعرف مرض الانسداد الرئوي المزمن باسم "رئة المدخن"، وهو حالة تتفاقم تدريجياً وقد تكون قاتلة، وتؤثر على أكثر من 380 مليون شخص حول العالم، وينجم بشكل رئيسي عن التدخين، ولكن أيضاً عن المخاطر المهنية مثل تلوث الهواء أو الأبخرة الكيميائية.

وفي حين أن الموافقات النهائية تعود للمفوضية الأوروبية، فإنها تتبع عادةً توصية لجنة المنتجات الطبية للاستخدام البشري وتعتمدها في غضون شهرين.